技術(shù)培訓(xùn)丨浙化檢測參加農(nóng)藥登記及試驗單位認(rèn)定產(chǎn)品化學(xué)相關(guān)要求培訓(xùn)班
2022-08-03
為了更好地適應(yīng)農(nóng)藥登記法規(guī)新要求，強(qiáng)化登記試驗人員對農(nóng)藥登記和試驗單位認(rèn)定產(chǎn)品化學(xué)要求的理解和把握，進(jìn)一步提高我司在登記試驗方面的技術(shù)能力與服務(wù)質(zhì)量。2022年7月19日-21日，浙化檢測一行八人赴南京參加由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所主辦的農(nóng)藥登記及試驗單位認(rèn)定產(chǎn)品化學(xué)相關(guān)要求培訓(xùn)班。
應(yīng)主辦方邀請，我司謝佩瑾主任在培訓(xùn)班上作《委托方在登記試驗項目中的職責(zé)與作用》的主題報告，介紹了OECD GLP、《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)法規(guī)要求，并結(jié)合登記試驗工作中的典型案例，深入淺出地為與會代表講授了委托方在登記試驗中的職責(zé)與作用，幫助大家充分理解和把握相關(guān)法規(guī)的要求。
通過持續(xù)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，我司對農(nóng)藥登記及試驗單位認(rèn)定產(chǎn)品化學(xué)相關(guān)要求的理解得以不斷加深，技術(shù)能力與服務(wù)水平持續(xù)提升，并將進(jìn)一步促進(jìn)我司在農(nóng)藥登記試驗中的合規(guī)性。
此附件為謝佩瑾主任本次培訓(xùn)中的講義，可點(diǎn)擊下載。
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